Braunoderm® / Braunoderm® nachgefärbt

Zusammensetzung:

100 g Lösung enthalten:

Wirkstoffe:

2-Propanol (Ph. Eur.) 50,0 g, Povidon-Iod mit 10 % verfügbarem Iod (mittleres Molekulargewicht von Povidon etwa 40.000) 1,0 g

Sonstige Bestandteile:

Gereinigtes Wasser, Kaliumiodid (0,4 g, Stabilisator), Natriumdihydrogenphosphat 

(Braunoderm® nachgefärbt zusätzlich: Farbstoffe E 110, E 124, E 151)

Anwendungsgebiete:

Zur Desinfektion der Haut vor operativen Eingriffen, Injektionen, Punktionen, Katheterisierungen, Blutentnahmen, Impfungen.

Gegenanzeigen:

Hyperthyreose oder eine andere manifeste Schilddrüsenerkrankung,

Dermatitis herpetiformis Duhring,

Planung oder Durchführung einer Radioiodtherapie (bis zum Abschluss der Behandlung),

Überempfindlichkeit gegenüber Iod, 2-Propanol oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels.

Warnhinweise:

• Entzündlich.
• Behälter dicht geschlossen halten.
• Von Zündquellen fernhalten. - Nicht rauchen!
• Nicht in die Augen bringen. Nicht auf verletzter Haut oder auf Schleimhäuten anwenden.
• Nur zur äußerlichen Anwendung.
• 21-22°C Flammpunkt nach DIN 51755.

Nebenwirkungen:

Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z. B. kontaktallergische Reaktionen vom Spättyp, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen o. ä. äußern können.

Sehr selten: Akute Reaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) unter Beteiligung anderer Organe (z. B. Haut, Atemwege, Kreislauf).

Gelegentlich: lokale, alkoholbedingte Austrocknungs- und Reizerscheinungen der Haut (Rötung, Spannung, Juckreiz).

Stand der Information:

05/2011

Pharmazeutischer Unternehmer:

B. Braun Melsungen AG
D-34209 Melsungen